液相色譜儀為何出現(xiàn)峰拖尾？

①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相    

②峰干擾--清潔樣品,調(diào)整流動(dòng)相    

③硅羥基作用--加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,純化樣品    

④柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效--更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過(guò)濾器,過(guò)濾樣品    

⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件    

⑥死體積或柱外體積過(guò)大--連接點(diǎn)降至低,對(duì)所有連接點(diǎn)作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管   

⑦柱效下降--用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護(hù)柱